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OVCAR-8/ADR 人卵巢癌腺癌阿霉素耐藥細(xì)胞

OVCAR-8/ADR人卵巢癌腺癌阿霉素耐藥細(xì)胞OVCAR-8/ADR為由OVCAR-8細(xì)胞構(gòu)建的耐ADR藥物細(xì)胞株。細(xì)胞特性1）來(lái)源：高級(jí)別卵巢漿液性腺癌女64歲2）形態(tài)：上皮細(xì)胞樣貼壁生長(zhǎng)3）含量：1x10^6細(xì)胞數(shù)4）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝5)用途：僅供科研使用。細(xì)胞處理1）凍存細(xì)胞的復(fù)蘇將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4~6mLwan全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻，1000rpm/min離心3~5min，棄去上清液。加入1mLw...

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ASPC-1/GEM 人轉(zhuǎn)移胰腺腺癌細(xì)胞吉西他濱耐藥株

ASPC-1/GEM人轉(zhuǎn)移胰腺腺癌細(xì)胞吉西他濱耐藥株一個(gè)胰腺癌病人的腹水中的細(xì)胞移植到裸鼠后建立了這個(gè)細(xì)胞株。細(xì)胞特性1）來(lái)源：ASPC-1耐藥篩選2）形態(tài)：上皮細(xì)胞樣，貼壁生長(zhǎng)3）含量：1×10^6細(xì)胞數(shù)4）用途：僅供科研使用細(xì)胞處理1）凍存細(xì)胞的復(fù)蘇將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4~6mLwan全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻，1000rpm/min離心3~5min，棄去上清液。加入1mLwan全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞后，均勻鋪于含6~8mLwan全培...

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HCT-15/Taxol 人結(jié)腸癌紫杉醇耐藥株

HCT-15/Taxol人結(jié)腸癌紫杉醇耐藥株細(xì)胞特性1）來(lái)源：人結(jié)腸癌2）形態(tài)：上皮細(xì)胞樣，貼壁生長(zhǎng)3）含量：1x10^6細(xì)胞數(shù)4）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝5)用途：僅供科研使用。細(xì)胞處理1）凍存細(xì)胞的復(fù)蘇將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4~6mLwan全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻，1000rpm/min離心3~5min，棄去上清液。加入1mLwan全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞后，均勻鋪于含6~8mLwan全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中，置于37℃恒溫...

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HCT-15/5FU 人結(jié)直腸癌氟尿嘧啶耐藥株

HCT-15/5FU人結(jié)直腸癌氟尿嘧啶耐藥株HCT-15/FU為由HCT-15細(xì)胞構(gòu)建的耐5-FU藥物細(xì)胞株。細(xì)胞特性1）來(lái)源：人結(jié)腸癌細(xì)胞耐藥篩選2）形態(tài)：上皮細(xì)胞樣，貼壁生長(zhǎng)3）含量：1×10^6細(xì)胞數(shù)4）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝5）用途：僅供科研使用。細(xì)胞處理1）凍存細(xì)胞的復(fù)蘇將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4~6mLwan全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻，1000rpm/min離心3~5min，棄去上清液。加入1mLwan全培養(yǎng)基重...

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MCF-7/adr 人乳腺癌阿霉素耐藥細(xì)胞株培養(yǎng)說(shuō)明

MCF-7/adr人乳腺癌阿霉素耐藥細(xì)胞株培養(yǎng)說(shuō)明MCF-7/Adr為由MCF-7細(xì)胞構(gòu)建的耐Adr藥物細(xì)胞株。細(xì)胞特性1）來(lái)源：人乳腺癌細(xì)胞耐藥篩選2）形態(tài)：上皮細(xì)胞樣，貼壁生長(zhǎng)3）含量：1×10^6細(xì)胞數(shù)4）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝5）用途：僅供科研使用。細(xì)胞處理1）凍存細(xì)胞的復(fù)蘇將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4~6mLwan全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻，1000rpm/min離心3~5min，棄去上清液。加入1mLwan全培養(yǎng)基...

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細(xì)胞接收與處理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 (SOP)

細(xì)胞接收與處理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)一、細(xì)胞收貨通用流程1.檢查包裝·收到細(xì)胞后，立即檢查外包裝及培養(yǎng)瓶有無(wú)破損、漏液?！と缬腥魏萎惓＃⒓磁恼沼涗洠òb和顯微鏡下?tīng)顟B(tài)），并聯(lián)系客服。2.顯微鏡下初步觀察·用酒精棉球che底消毒培養(yǎng)瓶表面?！o(wú)需打開(kāi)瓶蓋，直接在顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)、密度并檢查是否有微生物污染（如細(xì)菌、真菌）?！づ恼沼涗洸煌稊?shù)下的細(xì)胞形態(tài)和是否有污染，作為售后憑證。3.穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)·將整個(gè)培養(yǎng)瓶（瓶蓋擰緊）放入37°C、5%CO?培養(yǎng)箱中，靜置2-3小時(shí)，讓...

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細(xì)胞培養(yǎng) | 貼壁細(xì)胞與懸浮細(xì)胞的凍存步驟及關(guān)鍵要點(diǎn)

細(xì)胞培養(yǎng)|貼壁細(xì)胞與懸浮細(xì)胞的凍存步驟及關(guān)鍵要點(diǎn)在細(xì)胞運(yùn)輸或長(zhǎng)期不使用時(shí)，通常采用凍存方式進(jìn)行保存。規(guī)范的細(xì)胞凍存操作直接影響后續(xù)復(fù)蘇效果，因此凍存流程的嚴(yán)謹(jǐn)性至關(guān)重要。本期編者將系統(tǒng)介紹貼壁細(xì)胞與懸浮細(xì)胞的凍存步驟及注意事項(xiàng)，幫助大家完善操作細(xì)節(jié)。凍存前的準(zhǔn)備：可提前配制凍存液；若使用無(wú)血清非程序凍存液，則無(wú)需自行配制，也無(wú)需使用程序降溫盒。一、貼壁細(xì)胞凍存步驟1.吸棄原有培養(yǎng)基，用PBS潤(rùn)洗細(xì)胞；2.吸棄PBS，加入胰酶消化，消化完成后使用wan全培養(yǎng)基終止，并吹打均勻制...

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人腦神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞SK-N-AS說(shuō)明書

人腦神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞SK-N-AS說(shuō)明書一、產(chǎn)品概述種屬人別稱SKN-AS;SKNAS組織來(lái)源腦，來(lái)源于轉(zhuǎn)移部位:骨髓疾病神經(jīng)母細(xì)胞瘤傳代比例/細(xì)胞消化1:2傳代，消化2-3分鐘wan全培養(yǎng)基配置DMEM培養(yǎng)基；10%胎牛血清；1%雙抗簡(jiǎn)介來(lái)自低分化胚胎神經(jīng)母細(xì)胞瘤兒童的骨髓轉(zhuǎn)移形態(tài)上皮細(xì)胞樣生長(zhǎng)特征貼壁生長(zhǎng)倍增時(shí)間每周2至3次STRAmelogenin:XCSF1PO:10,12D13S317:9D16S539:14D5S818:11,12D7S820:11,13TH01:...

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