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細(xì)胞污染防治方法

細(xì)胞污染防治方法1.細(xì)菌污染細(xì)菌污染是細(xì)胞培養(yǎng)中最常見的污染，主要由操作不慎或使用了滅菌不*的耗材與試劑引入。最常見的有枯草桿菌、大腸桿菌、假單胞菌及白色葡萄球菌。鏡下形態(tài)則為長桿狀、短桿狀和顆粒狀等。左邊的就是比較典型的桿菌污染，一般桿菌會(huì)延軸向快速游動(dòng)，量少時(shí)培養(yǎng)基澄清。右圖是顆粒狀污染，一般培養(yǎng)基會(huì)渾濁或有白色沙狀沉淀。好氧菌增殖分裂迅速，感染24h內(nèi)即可使培養(yǎng)基渾濁；厭氧菌在常規(guī)細(xì)胞培養(yǎng)條件下增殖緩慢，需要較長時(shí)間才會(huì)觀察到渾濁現(xiàn)象。污染處理：由于國內(nèi)細(xì)胞培養(yǎng)中抗生素...

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實(shí)驗(yàn)室細(xì)胞污染防治

實(shí)驗(yàn)室細(xì)胞污染防治建立良好的規(guī)章制度對(duì)減少細(xì)胞污染會(huì)有很大的幫助。包括準(zhǔn)入制度、操作規(guī)范和日常管理制度。準(zhǔn)入制度：包括了人員的和物料的。人員需要進(jìn)行培訓(xùn)之后才能自己進(jìn)行操作，而且要符合穿戴要求才能進(jìn)實(shí)驗(yàn)室，如白大褂、隔離服，口罩，手套等。而所需用到的物品，非一次性的物品應(yīng)嚴(yán)格消毒滅菌，而購買的物品需要從正規(guī)的、可靠的渠道購買。新買的細(xì)胞應(yīng)檢測驗(yàn)證后再使用。操作規(guī)范：對(duì)于常規(guī)操作最好制定規(guī)范，且實(shí)驗(yàn)室人員都要按操作規(guī)范進(jìn)行，不能隨意更改，同時(shí)也是培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)人員的良好操作習(xí)慣。比如...

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辟謠|中國品牌胎牛血清不等于新生牛血清

對(duì)中國品牌的質(zhì)疑20多年生物領(lǐng)域快速發(fā)展，胎牛血清一直依賴進(jìn)口，國產(chǎn)血清通常只能提供新生牛血清，且對(duì)于科研客戶養(yǎng)多種細(xì)胞來講，新生牛往往無法滿足各種細(xì)胞的培養(yǎng)效果。因而國產(chǎn)血清被理解為新生牛血清，且質(zhì)量不穩(wěn)定。小牛出生2小時(shí)之內(nèi)不吃母乳的情況下采血，屬新生牛血清。中國品牌胎牛血清的崛起如：WINSERA為中國品牌胎牛血清，血源來自澳洲，中國內(nèi)蒙古等優(yōu)質(zhì)牧場，在國內(nèi)采用美國Hyclone進(jìn)口生產(chǎn)線加工生產(chǎn)。血清等級(jí)系列化，能滿足不同類型細(xì)胞的培養(yǎng)，得到了細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域?qū)＜覍W(xué)者的...

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中國品牌，WINSERA開啟細(xì)胞培養(yǎng)新時(shí)代

WinSera®胎牛血清為細(xì)胞而生胎牛血血清現(xiàn)狀：我國嚴(yán)格禁止進(jìn)口產(chǎn)自瘋牛病、藍(lán)舌病等疫區(qū)的胎牛血清，目前澳洲、北美、南美胎牛血清目前仍處于禁止進(jìn)口狀態(tài)，因此國內(nèi)市場上進(jìn)口胎牛血清存貨漸少，價(jià)格不斷攀升，導(dǎo)致胎牛血清，特別是雜牌血清高仿行為日益猖獗。中國品牌胎牛血清隨著心臟密閉穿刺采血技術(shù)的改進(jìn)，血清品質(zhì)幾乎可以替代南美胎牛血清。品質(zhì)好，價(jià)格低，持續(xù)供應(yīng)等已經(jīng)越來越受到客戶的青睞。進(jìn)口品牌胎牛血清眾多，且市場混雜在科研市場你會(huì)聽到很多很多的血清品牌，如H、G、C、B、...

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ScienCell常見問題解答

問：倍增和代數(shù)有什么區(qū)別？答：倍增是培養(yǎng)物中細(xì)胞總數(shù)加倍,通常是指細(xì)胞指數(shù)或?qū)?shù)生長期.代數(shù)是指細(xì)胞群從培養(yǎng)瓶中移出,傳代培養(yǎng)過程的次數(shù),傳代培養(yǎng)的目的是使細(xì)胞處于低密度以刺激其進(jìn)一步生長.問：正常人類細(xì)胞能傳多少代？答：ScienCell不使用代數(shù)描述細(xì)胞的生長潛能,因?yàn)槊恳晃豢蛻粲貌煌膫鞔壤?ScienCell研究室會(huì)在細(xì)胞產(chǎn)品說明書中標(biāo)注倍增次數(shù)。問：非增殖細(xì)胞能傳代培養(yǎng)嗎？答：非增殖細(xì)胞不能進(jìn)行傳代培養(yǎng)，因?yàn)樗麄儾荒茉鲋?。非增殖?xì)胞包括：神經(jīng)元，小膠質(zhì)細(xì)胞，巨噬細(xì)...

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WINSERA胎牛血清為什么要熱滅活血清?有必要做熱滅活嗎?

WINSERA胎牛血清為什么要熱滅活血清?有必要做熱滅活嗎?加熱可以滅活血清中的補(bǔ)體系統(tǒng)，使補(bǔ)體去活化。通常未滅活的補(bǔ)體能夠刺激平滑肌收縮、肥大細(xì)胞和血小板組胺的釋放、激活淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞，同時(shí)還能夠參與溶解細(xì)胞的過程。諸多研究表明大多數(shù)細(xì)胞的培養(yǎng)無須進(jìn)行血清的熱滅活；而在免疫學(xué)研究和ES細(xì)胞、昆蟲細(xì)胞、平滑肌細(xì)胞的培養(yǎng)過程中，推薦使用熱滅活血清。實(shí)驗(yàn)顯示，經(jīng)正確熱滅活處理的血清，對(duì)細(xì)胞的生長只有微小的促進(jìn)或*沒有促進(jìn)作用，而通常因?yàn)楦邷靥幚碛绊懥搜宓馁|(zhì)量，造成細(xì)胞生長速...

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細(xì)胞生長變慢的原因？

細(xì)胞生長逐漸變慢是什么原因？細(xì)胞增殖變慢有以下原因：1.消化過度2.傳代過密3.細(xì)胞營養(yǎng)不良4.細(xì)胞頻繁傳代5.細(xì)胞狀態(tài)不佳或老化6.細(xì)胞存在污染。培養(yǎng)細(xì)胞時(shí)應(yīng)使用5%或10%CO2？一般培養(yǎng)基中大都使用HCO3-/CO32-/H+作為pH的緩沖系統(tǒng)，而培養(yǎng)基中NaHCO3的含量將決定細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)應(yīng)使用的CO2濃度。當(dāng)培養(yǎng)基中NaHCO3含量為每公升3.7g時(shí)，細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)應(yīng)使用10%CO2；當(dāng)培養(yǎng)基中NaHCO3為每公升1.5g時(shí)，則應(yīng)使用5%CO2培養(yǎng)細(xì)胞。CO2培養(yǎng)箱之水盤...

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細(xì)胞培養(yǎng)中的“黑點(diǎn)”

培養(yǎng)中常出現(xiàn)一些黑點(diǎn)，是污染嗎？首先肉眼觀察培養(yǎng)液是否變渾濁，如果變渾濁，基本可以確定是污染；如果肉眼觀察培養(yǎng)液沒有變渾濁：在顯微鏡下觀察黑點(diǎn)大小和形狀是否規(guī)則，是否運(yùn)動(dòng)，是做布朗運(yùn)動(dòng)還是呈直線型快速移動(dòng)。如果黑點(diǎn)大小不規(guī)則，做布朗運(yùn)動(dòng)，黑點(diǎn)可能是細(xì)胞碎片（可能是細(xì)胞狀態(tài)不佳或者消化過度引起的），也可能是血清反復(fù)凍融產(chǎn)生的蛋白沉淀引起的，也可能是細(xì)胞的代謝產(chǎn)物。如果黑點(diǎn)大小一致，快速移動(dòng)，很可能是細(xì)菌污染。如何預(yù)防細(xì)胞培養(yǎng)中黑點(diǎn)的產(chǎn)生?掌握細(xì)胞傳代的最佳時(shí)機(jī)，不要細(xì)胞長老了再...

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